Мырзаханова М.Н.
узлов
котят в постнатальном онтогенезе.
Известно, что от каждого органа или части тела отходят несколько лимфатических сосудов, которые на своём пути
следования прерываются лимфатическими узлами. Количество лимфатических узлов у
представителей различных видов млекопитающих широко варьирует. Так, их
количество у свиньи составляет –190,у
крупного рогатого ската-300, у мелкого рогатого скота-145 и у
лошадей-8000.Средние размеры узлов
колеблются от 0,9 до 10 см, реже до 20 см [1].
Впервые Мырзахановым Н.М. [2, 3,
4] установлено значение лимфатических узлов в транспорте жидкостей,
который в опытах in vitro зарегистрировал ритмическое спонтанное сокращение
лимфатических узлов тела (сомы) и внутренних органов, изучил иннервацию узла, влияние на них биологически активных веществ (но радреналин,
ацетилхолин, гепарин, гистамин, АТФ) у ряда млекопитающих животных (крыса,
овца, корова, свинья) и выдвинул
концепцию о сосудисто-узловой системе транспорта лимфы в животном
организме [5] , которые нашли экспериментальное подтверждение в опытах Р.С.
Орлова [6], Л.Э. Булебаевой [7] и М.Р. Хантурина [8].
Разработка
научных проблем о генезе спонтанной ритмической сократительной функций
лимфатических узлов, как и генез самой лимфатической системы является мало
изученным аспектом в учении о лимфатической системе. Согласно одной теории
лимфатические сосуды произрастают из стенок вен, тогда как другая теория
придерживается мнения о независимом от вен, мезенхимальном происхождении
элементов лимфатической системы, а что касается вопроса о постнатальном
становлений спонтанной ритмической сократительной активности лимфатических
узлов и сосудов вопрос остаётся открытой. Известно что лимфатические узлы у
плодов крупного рогатого скота и овец закладываются уже к третьему месяцу
утробной жизни [9, 10]. С возрастом узлы
уплотняются и утолщаются их соединительно-тканные и гладкомышечные элементы.
Внутренняя структура лимфатических узлов зависит от их локализации: в области
сомы, в брюшной и грудной полостях [11, 12]. По данным [13] ягнята рождаются с
функционально сформировавшейся симпатической иннервацией лимфатических узлов,
что чётко выявлялось при анализе содержания катехоламинов в узлах в различные
сроки постнатального периода.
Функциями лимфатических узлов являются: лимфоцитопоэз,
барьерно-фильтрационная, транспортная, иммунно поэз, обменная, депонирование (в
частности витаминов А и В), внутренней секреции (гепарин), разрушение
эритроцитов. Естественно предположит, что в выполнении выше перечисленных функций лимфатических
узлов немаловажное значение имеет изучение становления спонтанной литмической
сократительной функций лимфатических узлов, в частности в постнатальном
онтогенезе.
Объектом исследования служили изолированные, одиночные соматические
(подчелюстный, подмышечный, паховый) и висцеральные (сердечный, кишечный, брыжеечный,
почечный, печеночный) лимфатические узлы лабораторных котят.
Изометрическое напряжение препаратов регистрировали при помощи высоко –
чувствительных механотронов типа 6 МХ-1Б [14] на чернильно пишущем самописце
Н-327-5. Термостатирование производили с помощью ультратермостата УТ-15 с точностью не ниже 0,2оС.
Спонтанные ритмические сокращения лимфатических узлов производили на 1,
5, 10, 15, 20, 30, 60 и 90 дни после рождения котят. Анализ лимфонодулограммы
производили по общей картине кривой относительно изометрической линий, а также
по частоте и амплитуде сокращений узла, включающей 5 записей по одной минуте в течение 5 минут.
Кроме того, с помощью курвиметра определяли продолжительность кривой за 5 минут, которая служила характеристикой
общего уровня биоэлектрической активности узла [15]. Всего произведено более
900 регистраций лимфонодуллограмм.
Результаты исследований показали, что характер спонтанной ритмической
сократительной деятельности лимфатических узлов имеют чёткие отличия в
зависимости от сроков постнатального онтогенеза органа (табл.1-2)
Сказанное хорошо видно на кривой частотной и амплитудной характеристики
лимфатических узлов (рис.1-2).
Как
видно из рисунков 1 и 2 направление формирования частотной и амплитудной характеристик,
составляющей спонтанную ритмическую сократительную активность лимфатических
узлов в ходе поснатального развития котят имеют аналогичную форму. К моменту рождения и последующие 50-10
дней, а для отдельных лимфоузлов и до 15 (сердечные, паховые) дней спонтанная
сократительная активность всех исследованных лимфатических узлов низка или
практический отсутствует, а наблюдающиеся сокращения нерегулярны и спонтанны,
без определённой закономерности. На 15 день после рождения отмечается
достаточно высокая активация сократительной деятельности узлов. За исключением
сердечных (по амплитуде) и пазовые (по амплитуде и частоте) лимфатических
узлов. Обнаруживается регулярность всех компонентов (частотной и амплитудной)
сократительной деятельности лимфатических узлов с одновременным повышением
общего уровня биоэлектрической активности. На 30 день постнатальной жизни, а
для кишечного лимфатического узла на 20 день (по амплитуде) выявляется снижение
характерной для органов специфической кривой лимфонодуллограммы с последующим
повышением на 60 и 90 дни постнатального развития. В эти же промежутки времени обнаруживается характерное
для взрослых котят картина спонтанной ритмической деятельности лимфатических
узлов. Установлено, что в целом в постнатальном периоде жизни котят частодно
амплитудные характеристики сократительной деятельности узлов меняются однонаправленно т.е. синергично.
Таким
образом, у котят происходит активация спонтанной сократительной деятельности
лимфатических узлов между 10 и 30, а так же 60 и 90 днями после рождения с
некоторым снижением этой активности на 30 день постнатального развития котят. В
эти же промежутки времени обнаруживается повышение общего уровня
биоэлектрической активности лимфатических узлов.
1. Спонтанная ритмическая сократительная активность лимфатических узлов сомы и висцеральных органов котят долго дней после рождения практически не выявляется.
2. Активация спонтанной
сократительной деятельности лимфатических узлов тело и внутренних органов
происходит дважды – между 15 и 20, а так же 60 и 90 днями после рождения с
падением этой активности на 30 день постнатального онтогенеза.
Литература
1. Бородин Ю.И. Функциональная
морфология. – Новосибирск, 1992.- С.12 - 17
2. Мырзаханов Н.М. Там же.- С
87.
3. Мырзаханов Н.М.Вестник НАН
РК.- №4.-С.46-53.
4. Мырзаханов Н.М. Там же.-№5.-
С.71-77.
5. Мырзаханов Н.М.
Функциональные особенности лимфообращения сельскохозяйственных животных. –
Автореферат докторской диссертации – Алма-Ата, 1995. – 42с.
6. Орлова Р.С.Лимфатические
сосуды.- Ленинград,1982.-362 с.
7. Булекбаева Л.Э.Корковая
лимбитеческая система и регуляция лимфотока.- Алматы 1976.-286 с.
8. Хантурин М.Р.Автореферат
докт. дисс., Алматы, 1997.
9. Иосифов Г.М. Лимфатическая
система овцы. – Орджоникидзе, 1942. – 96с.
10. Григорьев В.С. Возрастные
изменения ретикулярной ткани и клеточного состава брыжеечных лимфатических
узлов у плодов крупного рогатого скота. – Уч. зап. Казанск. вет. института. –
Казань, 1975. – Т.120. – С.170-174
11. Славсизон Л.Д.К вопросу о
регионарных особенностях лимфатических узлов у кролика. – Сб. работ Сталино, -
Донбасс, 1956. – в.1. – С.44-46
12. Кривский И.Л. Топография и
особенности строения тазовых и перикортальных лимфатическиз узлов собаки, - В
кн.: Маетриалы конф., - М., 1965. – С.45-56
13. Игнатьев Н.Г. О
функциональной активности симпатической активации некоторых лимфатических узлов
в различные фазы постнатального периода развития. – Уч. зап. Казанск. вет.
института. – Казань, 1975. – Т.118. – С.235-237
14. Ерофеев Н.П., Мандрыно Е.С.
Модификация системы для исследования мышечных препаратов//Физиол. журн. ШР,
1975. – Т.61. - №8. – С.126
15. Собакин М.А.
Экспериментальная методика электрографического исследования моторной
деятельности желудка при пищеварении//Биол. эксп. биол. и мед., 1953. – Т. зв.
– в.9 – С.76-79