Медицина / Клиническая медицина

Орлова М.Э.

КУ «Криворожская городская клиническая больница №8», Украина

Динамика изменений содержания белковых фракций в  сыворотке крови у детей с острой и хронической формой гломерулонефрита

 

           Гломерулонефрит — это приобретенное заболевание организма, в основе которого лежит иммунное  воспаление и преимущественное поражение клубочков почек. При этом заболевании в патологический процесс последовательно вовлекаются и другие структуры почечной ткани,  нарушаются практически все виды обмена веществ.

          В структуре заболеваний  органов мочевой  системы у  детей  гломерулонефрит занимает  3 - 4-е место. Заболевают гломерулонефритом дети любого возраста, но значительно чаще этой патологией страдают дети в возрасте 3-12 лет. При возникновении  гломерулонефрита у детей старше 10 лет значительно чаще наблюдается хронизация патологического процесса.

          В этиологии гломерулонефрита установлена роль бактериальных и вирусных заболеваний, которые предшествуют поражению клубочков почек. Доказано, что чаще всего гломерулонефрит возникает  после  перенесенных заболеваний  стрептококковой природы (ангина,  скарлатина,  обострения хронического стрептококкового тонзиллита и др.). Этиологическая  роль   стрептококковых антигенов  подтверждена частым их обнаружением у больных детей, наличием в крови стрептококковых антигенов и антител к ним (антистрептолизина-О, антигиалуронидазы, антител к Μ-протеину стрептококка).

         Острый гломерулонефрит - остро развиваюшееся заболевания после перенесенной инфекции, как правило, стрептококковой этиологии, имеет четко очерченное начало, выраженные клинические признаки и циклическое течение с  развитием  клинико-лабораторной  ремиссии  или хронического процесса (при сохранении признаков активности более одного года).

         Хронический гломерулонефрит характеризуется затяжным, волнообразным, непрерывно рецидивирующим  или латентным течением  с  прогрессирующим характером процесса.

        Для диагностики гломерулонефрита важно определить в первую очередь степень поражения клубочков почек и состояние гломерулярной проницаемости для белка.

        Одним из наиболее постоянных признаков гломерулонефрита у детей является протеинурия. Величина протеинурии всегда превышает 1 г/л, и обычно за сутки с мочой выделяется 1-2 г белка. Протеинурия более 2,5 г/сут способствует возникновению нефротического   синдрома.

            Белки, выделяемые с мочой, имеют плазменное происхождение и представлены преимущественно альбуминами (до 90%), трансферином,            α-макроглобулинами, гликопротеинами, глобулином  и прочим. Протеинурия   у детей, больных гломерулонефритом, обусловлена повышенной прони-цаемостью (увеличение размеров пор) базальной мембраны капилляров клубочков для белковых молекул и нарушением реабсорбции белка в канальцах нефрона.

        При исследовании биохимических  параметров выявляется гипопротеинемия (менее 60 г/л), диспротеинемия (уменьшение альбуминов и повышение α2-, β- и реже γ-глобулинов, а в остром процессе и α1-глобулинов), гиперхолестеринемия и гиперлипидемия, повышение уровня мочевины (более 8,32 ммоль/л) и креатинина (более 105 мкмоль/л), повышение титров антистрептококковых антител, повышение уровня фибриногена.

        Учитывая особенности течения данного заболевания, сегодня анализ белковых фракций   очень востребован врачами и используется с целью уточнения диагноза при различных патологических состояниях и при заболевании гломерулонефритом  в  том числе.

           В плазме крови содержится огромное количество разнообразных белков имеющих разное функциональное  назначение и молекулярную структуру. Их фракционирование  осуществляется методом электрофореза,  который основан  на  разной подвижности молекул разных белков под воздействием электрического поля, определяя таким способом количество белка и выделяя его отдельные фракции в процентном соотношении, которое может меняться в  зависимости от патологического процесса.

Мы проводили разделение белков сыворотки крови методом электрофореза на агарозе с помощью  денситометра сканирующего  ДМ 2120 «SOLAR», производства Беларусь. Использовали набор реактивов и пластины с агарозой производства PZ CORMAY S.A. POLAND.         

Было обследовано 27  пациентов  в  возрасте 5 – 11  лет с острой формой гломерулонефрита и с обострением хронического гломерулонефрита.                В результате проведенного электрофореза и последующего сканирования  полученных  фореграмм  получали картину  из  5-ти отчетливых фракций:

         -  альбумины -  фракция,  проявляющая  биохимическую  гомогенность. Молекулы имеют небольшие размеры, сильную гидрофильность, концентрация их очень высокая, а основная физиологическая роль - поддержание коллоидно-   осмотического давления плазмы крови;

         -  α1-глобулины – фракция включает  в  себя  α1-антитрипсин (ингибитор протеолитических ферментов), α1-кислый гликопротеин (обладает широким спектром функций, в зоне воспаления способствует фибриллогенезу), α1-липопротеины (участвуют в транспорте липидов), протромбин и транспортные белки;

         - α2-глобулины - фракция  включет  белки острой фазы – α2-макро-глобулин (основной компонент,  участвует в развитии инфекционных                и  воспалительных реакций),  гаптоглобин, церулоплазмин,  α2-липопротеины (участвуют в транспорте липидов);

         -  β-глобулины – фракция, содержащая трансферрин (главный  плазменный белок – переносчик  железа), гемопексин,  β-липопротеины (принимают участие  в  транспорте холестерина и фосфолипидов), часть иммуноглобулинов.

         -   γ-глобулины – фракция  состоит из иммуноглобулинов (соответственно порядку количественного убывания – IgG,   IgA,  IgM,   IgE). Функционально   иммуноглобулины  представляют собой  антитела, обеспечивающие гуморальный  иммунитет.

Анализ  результатов проведенных лабораторных исследований представлен в таблицах 1 и 2.

                                                                                                                                                               Таблица 1.

 

Показатели

 

Референтные  величины   для детей 3-12 лет                             

Минимальное значение

 

Максимальное значение                         

Общий  белок    

61,0  -  76,0 г/л

40,40 г/л

73,80 г/л

Альбумины        

33,6  -  45,6 %

17,64 %

47,82 %

α1 – глобулины 

  2,0  -    3,9 %

2,85 %

  8,86 %

α2 – глобулины 

       7,0  -  10,3 %

7,23 %

38,47 %

  β – глобулины 

  4,7  -    7,1 %

8,49 %

23,07 %

  γ – глобулины  

  5,2  -  12,2 %

4,50 %

18,50 %

 

                                                                                                                                                                 Таблица 2.

 

Степень изменения показателя

 

Общий   белок

 

 

Альбумины

      α1- глобулины

      α2- глобулины

       β- глобулины    

       γ- глобулины  

62,9 %

44,4 %

-

-

-

37,0 %

↓↓

26,0 %

33,3 %

-

-

-

11,1 %

N

11,1 %

22,3 %

7,4 %

11,1 %

-

48,1 %

-

-

37,0 %

37,1 %

51,9 %

3,8 %

↑↑

-

-

29,6 %

44,4 %

33,3 %

-

↑↑↑

-

-

26,0 %

7,4 %

14,8 %

-

 

          Наши результаты в достаточной мере  подтверждают закономерность острофазного ответа, выраженного повышением содержания α1- и α2-глобулинов, что происходит на  фоне  потери альбумина  и других  белков при фильтрации  в  почечных  клубочках. Показательным есть и факт значительного повышения фракции β - глобулинов, содержащей большое количество β-липопротеинов, уровень которых при  гломерулонефрите повышается в зависимости  от  глубины  патологического процесса.

          Таким образом, динамика  изменения  содержания белковых фракций при любых формах гломерулонефрита может быть объективным показателем в  диагностике и  мониторинге лечения данного заболевания наряду с другими лабораторными данными.

 

          Литература:

          Дати Ф., Метцманн Э. Белки. Лабораторные тесты и клиническое применение . М., «Лабора», 2007, 548 с.

          Методы клинических лабораторных исследование / под ред. проф. В.С.Камышникова. – 4-е изд. – М.: МЕДпресс-информ, 2011.

           Почки и гомеостат в норме и при патологии / под ред. Клара С. - М., "Медицина", 1987, 313 с.