Байтелиева А.М., Куандыкова Г.Т.

Таразский Государственный Университет им. М.Х.Дулати, Тараз, Казахстан

 

СТАНОВЛЕНИЕ ЖИЗНЕННОЙ ФОРМЫ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ СЕКЦИИ  mEGALOPRASON РОДА ALLIUM L .  

 

Впервые исследован онтоморфогенез Allium, аltissimum секции Megaloprason рода Allium.L. c момента посева семян до среднегенеративного возрастного состояния с выявлением жизненной формы-ложнодихазиальный короткостолонный лук с невятвящимися придаточными корнями (рис.).

Исследование структурно-морфологических особенностей растений проводилось на основе их препарирования с последующим графическим изображением и применением условных знаков по Y.Kruse (1991). 

Особи А. altissimum произрастают  по   влажным   днищам ущелий, на   травянистых   лугах   среднего  пояса гор. По расположению почки   возобновления    по   отношению   к   поверхности   почвы –  геофиты. Феноритмотип – эфемероидный.  Дезинтеграция   полная:  ранняя   специализированная,   поздняя   неспециализированная.

В онтогенезе  наблюдается  смена  нескольких  фаз  развития  монокарпического  побега.

Фаза – семядольный побег и зародышевый корень включает  начальные  этапы  онтогенеза  лука. Семена   имеют длительный  период  покоя   в   9-10  мес. Прорастание   надземное   и   начинается  весной  с  выноса   зародышевого   корня   длиной  до  0,2 см из семени.  Затем  усиленное  деление  и  растяжение   клеток  гипокотиля  способствует   выносу   семядоли   на   поверхность   почвы.  Отрастание   корня   в   длину   начинается  только  на  9-12-ый  день  развития. Одновременно  происходит  утолщение  основания  трубчатой семядоли  за  счет дифференциации почки возобновления. Таким образом, проросток (р) A. altissimum  состоит  из  семядоли  длиной до 13 см и  главного корня  длиной до 7, 6 см. Диаметр  почки возобновления   до 0,2 см ( рис.). После фазы отмирания семядоли и главного корня, функционировавших   не   более  2,5 - 3  мес.,  особи  переходят  к  периоду  летнего полупокоя.  Вегетация  особей  происходит  только  весной  2-го года развития.

         Фаза – монохазиальный первичный одноосный побег и придаточные контрактильные корни – наступает у особей  с переходом в   ювенильное возрастное состояние  ( j ). Побег  возобновления состоит  из  2 -х   запасающих  листьев высотой   до   0,4   см,   пленчатого   предлиста  длиной  до  7  cм,  ассимилирующего   листа   длиной   до  26 см   и    шириной   до   2,3   см, а    также   шероховатого   катафилла   высотой   до   0,5   см. Корневая   система   состоит   из  3 - 9 придаточных   неветвящихся   корней, которые   проникают    в    почве    на    глубину   до  8 см.  Почка   возобновления    закладывается    моноподиально   по    типу    ”монохазия”. После отмирания вегетативных органов особи A. altissimum переходят к периоду летнего полупокоя .

 

 

     а                                  б                                 с                              д

 

Рис. Монокарпический побег среднегенеративных особей A.aflatunense (с),

 A. altissimum  (д)

Фаза -  монохазиальный первичный одноосный побег и развитая   корневая   система   наступает   у   особей  на 3-ий год развития   после   заложения   боковых   видоизмененных   побегов   на столоне (рис.).  Побег   возобновления   особей   A. altissimum   в    имматурно– виргинильном   возрастном   состоянии   ( im – v ) состоит  из 2- х листьев   низовой   формации   высотой   до   3   см,  предлиста   длиной до 7 см,  2– х   ассимилирующих   листьев длиной до 27 см  и шириной до 3,2 см. С увеличением численности ассимилирующих листьев  “исчезает”  катафилл. В пазухе нижнего настоящего листа формируется зачаток видоизмененного бокового побега на столоне. Корневая   система   состоит   из придаточных   и   контрактильных   корней,   которые   проникают   в   почве   на глубину   до   9   см.   Придаточные   корни,   в   числе   9 - 17, имеют длину   до   9 см   и   толщину   до   0,1 см. Контрактильные   корни   длиной   до 7  см   и   толщиной   до   0,2   см,  образовавшиеся  путем  сокращения    придаточных    корней   осенней   вегетации,   способствуют   относительному   заглублению   луковицы   в   почву. После отмирания  вегетативных органов побега возобновления и   корней особи переходят к периоду летнего полупокоя. Почка возобновления (диаметром до 2,7 см)  состоит из зачатка развивающихся 2-х   запасающих листьев высотой до 0,9 см, 3-х ассимилирующих листьев,   которые расположены на укороченном  побеге с корневыми меристемами толщиной до 0,1 см. Молодые корни, длиной до 0,1см, начинают отрастать через основание запасающих листьев (рис.). 

Генеративное возрастное состояние (g1) наступает у особей A.altissimum после заложения генеративных органов в период летнего полупокоя на 4-5 - ый год развития.

Фаза – монохазиальный одноосный видоизмененный побег и развитая корневая система – наступает с заложением симподиальной почки возобновления у основания цветочной почки первичного побега. Монокарпический побег  у g2 состоит из остатков 2-х запасающих листьев, предлиста, 3-6-ти ассимилирующих листьев длиной до 42 см и шириной до 4 см, 39 см и 5 см, 47 см и 4,5 см, 59 см и 4,5 см, 55 см и 4 см, 58 см и 2, 5 см, а также генеративной стрелки высотой до 165,5  см. Диаметр соцветия до 8 см. В пазухе двух нижних ассимилирующих листьев формируется зачаток бокового видоизмененного побега  шириной 0,9-1,6 см и толщиной 0,7-1,1см на столоне длиной до 1,9 см . Диаметр луковицы достигает 4,2 - 5,5 см, а донца - до 1,7 см. Корневая система состоит из  придаточных контрактильных корней, которые радиально проникают в почве на глубину  6-24 см, в радиусе - до 15 см. Придаточные корни, в числе 30-97, имеют длину до 20 см  и толщину до 0,1 см. Контрактильные корни, в числе 7-23, имеют длину до 15 см и толщину до 0,2 см (рис.). Почка возобновления закладывается симподиально по типу ”монохазия”.

Фаза-ложнодихазиальных одноосный видоизмененный побег  и придаточными корни – наступает у особей  на 9-15 год развития с переходом в среднегенеративное возрастное состояние (g2) после заложения 2-х симподиальных почек возобновления по типу “ложный дихазий” у основания зачатка цветоноса побега возобновления в пазухе верхнего ассимилирующего листа (рис.).

Монокарпический побег  цветущих среднегенеративных особей состоит из пленчатых остатков 2-х запасающих листьев и предлиста, 7(- 8)-ми ассимилирующих листьев длиной до 57 см и шириной до 6 см,  60 см и 7 см, 62 см и 5,5 см, 63 см и 5,5 см, 74 см и 5,5 см, 70 см и 5 см, 73 см и 3,5 см, а также генеративной стрелки высотой до 175 см. Диаметр соцветия составляет до 9 см. В пазухе нижнего ассимилируюшего листа каждого монокарпического побега формируется видоизмененный боковой побег на столоне,в числе 1. Диаметр луковицы достигает до 8,5 см, а донце - до 2,7 см. Корневая система состоит только из придаточных корней, которые радиально распространены в почве на глубине 8-35 см, в радиусе- до 17 см. Корни неветвящиеся, в числе 102-121, длиной до 21 см  и толщиной до 0,1 см отходят от донца луковицы. Контрактильные корни не формируются с углубением луковицы в почве на 8-10 см. Почка возобновления, в числе 2, ложнодихазиальная и закладывается симподиально в пазухе  верхнего листа побега возобновления предыдущей системы. При переходе к периоду летнего полупокоя среднегенеративные особи A.altissimum  состоят из самостоятельных, развивающихся  побегов, в числе 2-3.

Таким образом, исследование онтоморфогенеза Allium аltissimum секции Megaloprason рода Allium L. c момента посева семян до среднегенеративного возрастного состояния позволило выявить их жизненную форму-ложнодихазиальный короткостолонный лук с невятвящимися придаточными корнями.

 

 

Литература.

 

1.       Байтелиева А.М. Онтоморфогенез дикорастущих луков Казахстана в   условиях культуры: Автор дис. Канд. биол. наук. Алматы, 1992. 24с.

1.     R. Fritsch. Septal nectaries in the genus Allium- shape, position and excretory canals//The genus Allium- Taxonomic problems and genetic Resources.Proc. of an International Symposium held at Gatersleben: Germany, June 11-13, 1991. P. 77-85.

         3. Серебряков И.Г. Основные направления эволюции жизненых форм

             у покрытосеменных растений // Бюл. МОИП. Отд. биол. М., 1955.  

              Том 60, вып. 3. С. 71-91.