Байтелиева А.М.

Таразский Государственный Университет им. М.Х.Дулати, Тараз, Казахстан

СТАНОВЛЕНИЕ ЖИЗНЕННОЙ ФОРМЫ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ СЕКЦИИ BUTOMISSA, RHIZIRIDEUM, SCHOENOPRASUM РОДА ALLIUM L .

Исследован онтоморфогенез A.ramosum секции Butomissa;A.angulosum,A.kaschianum,A.nutans,A.senescens секции Rhizirideum; A.karelini, A.ledebourianum, A.schoenoprasum секции Schoenoprasum в условиях культуры с выявлением жизненной формы–монохазиальные плотнодерновинные горизонтальнокорневищные луки с ветвлением придаточных корней до 3-4-го порядкаПо феноритмотипу относятся к длительновегетирующим лукам. Геофиты.

Морфогенез луков этой жизненной формы описан на особях A.ramosum. Дезинтеграция полная: ранняя неспециализированная. В онтогенезе растений происходит смена нескольких фаз развития монокарпического побега.

Фаза – монохазиальный первичный побег и смешанные корни – включает начальные этапы онтогенеза. На 20-й день развития разворачиваются настоящие листья, в числе 1-2. Корневая система у проростка состоит из главного и 1-2-х придаточных корней, которые густо покрыты функционирующими волосками.

После отмирания семядоли, функционировавшей в течение 2-3 недель, растения переходят в ювенильное возрастное состояние (j). На 40-ой день развития побег у j состоит из 4-5-ти ассимилирующих листьев длиной до 5 см, 12 см, 16 см, 14 см, 5 см соответственно. Корневая система смешанная и состоит из главного и придаточных корней, в числе 3-4, с редковетвящимися боковыми ответвлениями 1-2-го порядка, которые имеют диаметр до 0,15 см из-за сохранившихся волосков.

Фаза – монохазиальный первичный разветвленный побег и смешанные корни – наступает у растений при переходе в имматурное возрастное состояние (im) после заложения бокового побега в период осенней вегетации 1-го года развития. Побег возобновления у im особей состоит из 2-3-х листьев низовой формации, 4-5-ти ассимилирующих листьев. Корневая система смешанная и проникает в почве на глубину до 17 см, в радиусе до 8 см. Осевые корни, в числе 9-11, длиной до 20 см формируют густые боковые ответвления до 3-го порядка. Толщина корней достигает до 0,25 см из-за сохранившихся по всей поверхности экзодермы волосков.

Фаза - монохазиальный кустящийся побег и развитая корневая система – наступает у растений с переходом в виргинильное возрастное состояние (V), с формированием куста весной на 2-3-й год развития. Особи v приобретают черты взрослых растений и состоят из двух самостоятельных побегов с собственными луковицами и придаточной корневой системой, скрепленных корневищем. Побег возобновления состоит из 3-4-х сетчатых листьев низовой формации – остатков ассимилирующих листьев, 4-5-ти ассимилирующих листьев. Боковой побег состоит из 3-4-х ассимилирующих листьев. Придаточные корни отходят от луковицы и корневища, длиной до 32 см, образуют густые боковые ответвления 1- го порядка длиной до 6 см, 2-го порядка - длиной до 4 см и 3-го порядка - длиной до 2 см. Изредка встречаются корни 4-го порядка длиной до 0,8 см. На всех корнях сохраняются волоски.

Генеративное возрастное состояние (g₁) наступает у особей после заложения генеративных органов в период весенней вегетации 3-4-го года развития. Монокарпический побег цветущих особей g₁ сосотоит из 3-4 листьев низовой формации, 4-5-ти ассимилирующих листьев, а также генеративной стрелки. Корневая система состоит из придаточных корней, в числе 30- 42, которые распространены в почве на глубину до 32 см, в радиусе 14 см. Корни различаются по мощности развития. Молодые корни, отходящие от луковицы, формируют боковые ответвления до 4-го порядка. Корни, отходящие от 1,2-х летней части корневища, имеют очень редко ответвления до 3-го порядка. Корни, отходящие от 3,4-х летней части корневища, полуотмершие, неветвящиеся или ветвящиеся до 1-го, 2-го порядка. Редковетвящиеся боковые ответвления 1-го порядка имеют длину до 12 см, 2-го - до 8 см, 3-го - до 2 см, 4-го - до 0,8 см.

Фаза – монохазиальный плотнодерновинный побег и развитая корневая система – наступает у особей с переходом в среднегенеративное возрастное состояние (g2) на 6-8-ой год развития. Особи характеризуются многократным ветвлением побега возобновления до 2-го порядка. Возобновление только внутривлагалищное. Побег возобновления несет 8-11 листьев длиной до 45 см, боковые побеги – до 5-ти ассимилирующих листьев длиной до 37 см. С отмиранием корневища происходит распад дерновины на партикулы. Корневая система луковичная, корневищная, неглубокая: придаточные корни отходят от донца луковицы, корневища и ветвятся до 3-го, 4-го порядка. Осевые корни, отходящие от луковицы, образуют боковые ответвления до 4-го порядка. Редковетвящиеся ответвления 1-го порядка имеют длину 6-12 см, 2-го – до 8 см, 3-го – до 2 см, 4-го – до 0,8 см. Корни, отходящие от корневища, образуют боковые ответвления 1-го порядка длиной до 8,5 см, 2-го порядка – до 2,3 см, 3-го порядка – до 0,8 см. Волоски сохраняются на всей поверхности корней.

Таким образом,исследование онтоморфогенеза A.ramosum секции Butomissa; A.angulosum,A.kaschianum,A.nutans,A.senescens секции Rhizirideum; A.karelini, A.ledebourianum, A.schoenoprasum секции Schoenoprasum в условиях культуры позволило выявить их жизненную форму–монохазиальные плотнодерновинные горизонтальнокорневищные луки с ветвлением придаточных корней до 3-4-го порядка.

Литература

^{1. Байтелиева. А. М. Онтоморфогенез дикорастущих луков Казахстана в}

^{условиях культуры: Автореф. Дис. канд. Биол. Наук. Алматы, 1997 г. 21 с.}