Запорожский национальный университет

Влияние алкоголя на содержания цинка в клетках

у крыс разного возраста

В опытах были использованы крысы взрослые интактные (контрольные), взрослые алкоголизированные, молодые интактные, молодые алкоголизированные, старые интактные, старые алкоголизированные. Молодыми животными были крысы в возрасте 3 мес, взрослыми – 6-12 мес, старыми – 24 мес и более. Алкоголизировали животных введением в желудок через зонд 2 мл \ кг этанола девятикратно с интервалами 3 сут между вливаниями.

Животных забивали через 3 сут после последнего введения алкоголя; на исследования брали головной мозг, поджелудочную железу, тонкую кишку, предстательную железу. Головной мозг использовали для приготовления замороженных срезов, кусочки желез и кишки фиксировали в холодном ацетоне и через ксилолы доводили до парафина. Депарафинировали срезы выдерживанием их в ксилолах и спиртах. Цитохимическую реакцию на цинк получали обработкой срезов ацетоновым раствором 8-(п –толуолсульфониламино) – хиналина (8-ТСХ). Затем их промывали дистиллированной водой, заключали в глицерин и рассматривали под люминесцентным микроскопом. Для возбуждения люминесценции применяли светофильтр ФС-1, в качестве окулярного использовали светофильтр из стекла ЖС-18. На препаратах цинк выявляли по желто-зеленой люминесценции клеток. В головном мозге положительную реакцию давали зубчатая фасция и поля СА2-СА4 аммонова рога, в поджелудочной железе – клетки панкреатических островков (инсулоциты) в тонкой кишке – клетки базальных отделов кишечных крипт (клетки Панета), в предстательной железе – клетки концевых отделов. Интенсивность цитохимической реакции на цинк оценивали полуколичественным методом [1,2].

Введение этанола взрослым крысам вызывало снижение содержания цинка на 35% в гипокампе, 40% - в панкреатических клетках В, 33% - в клетках Панета, 37% - в предстательной железе. Уменьшение количества данного метала в клетках можно отчасти объяснить снижением под влиянием этанола концентрации цинка в плазме крови вследствие повышенного его выведения с мочой.

По сравнению со взрослыми животными у молодых крыс цинк выявлялось в гипокампе на 25%, В-инсулоцитах-20%, в клетках Панета-38%, простате – 47% меньше. Сходные результаты получались при исследовании старых крыс (30%, 40%,40%,45% соответственно). Дефицит цинка у молодых животных можно объяснить более значительными его расходами на процессы роста и развития организма, а у старых крыс - преобладанием в нем катаболических процессов.

Введение этанола молодым крысам вызывало еще более выраженный его дефицит в клетках. По сравнению с контролем цинка определялось на 55% меньше в гипокампе, 60%- в В-инсулоцитах, 52%-в клетках Панета, 58%-в предстательной железе.

Сравнительно с молодыми неалкоголизироваными животными у молодых крыс, получивших этанол, количество цинка меньше на 40% в гипокампе, 50%-в клетках островков, 23%-в клетках Панета, 20%-в клетках простаты.

У молодых алкоголизированных животных по сравнению со взрослыми крысами, получавшими этанол, цинка было меньше на 31%-в гипокампе, 33%-в В-инсулоцитах, 29%-в клетках Панета и простаты.

Назначение алкоголя старым крысам вызывало по сравнению с контролем снижение содержания цинка в гипокампе – на 50%, В-инсулоцитах – на 60%, клетках Панета–на 57%, предстательной железе – на 58%. В отличие от старых неалкоголизированных животных содержание цинка в клетках у старых крыс получавших этанол, было ниже на 29% в гипокампе, 37%-в В-инсулоцитах, 25%-клетках Панета, 27%-клетках простаты. Количество цинка у старых алкоголизированных крыс по сравнению со взрослыми животными, получавшими этанол, было ниже на 23% в гипокампе, 33%-клетках В островков, 36% - клетках Панета, 33% - предстательной железы.

Таким образом, алкоголь вызывает у молодых и старых животных более выраженный дефицит цинка в клетках.

Литература:

1. Соколовский В.В. Гистохимические исследования в токсикологии.- Л.: Медицина, 1971.- 172 с.

2. Хейхоу Ф., Кваглино Д. Гематологическая цитохимия.- М.: Медицина, 1983.- 320 с.