Черная Н.В.

Учреждение образования «Белорусский государственный технологический университет»

Свойства пептизированных частиц в зависимости от условий обеспечения пептизации коагулятов

Одной из основных проблем при электролитной коагуляции гидродисперсий модифицированной канифоли (ГМК) является обеспечение пептизации коагулятов. Последние, как установлено нами [1], образуются в результате агрегирования коагулюмов и являются разновеликими и грубодисперсными. После пептизации таких коагулятов можно, по нашему мнению, получить мелкодисперсные и равнопотенциальные (положительно заряженные) пептизированные частицы, размеры которых приближаются к размеру частиц дисперсной фазы исходной ГМК.

К эффективным способам обеспечения пептизации коагулятов, образовавшихся при коагуляции нейтральных и высокосмоляных гидродисперсий модифицированной канифоли (ГМК), относится способ, основанный на последующем введении в систему, содержащую коагуляты, необходимого количества положительно заряженных гидроксосоединений алюминия (ГСА).

В отличие от коагулятов положительно заряженные пептизированные частицы существенно отличаются структурой, элементным составом и дисперсностью. Кроме того, они способны равномерно распределяться и прочно фиксироваться на поверхности отрицательно заряженных растительных волокон. Это позволяет максимально сместить процесс канифольной проклейки волокнистой суспензии от традиционного режима гомокоагуляции к более эффективному режиму гетероадагуляции [2]. Следствием этого является улучшение качества клееных видов бумаги и картона, проклеенных как в кислой, так и в нейтральной средах.

До настоящего времени проблема обеспечения пептизации коагулятов и получения из них мелкодисперсных и положительно заряженных пептизированных частиц оставалась неизученной. Однако нами впервые обнаружена область пептизации коагулятов, образовавшихся в первой области электролитной коагуляции нейтральных (ТМ, ТМВС-2 и ЖМ) и высокосмоляных (ТМВС-2Н, ТМАС-3Н и Sacocell-309) ГМК. Поэтому решение проблемы обеспечения пептизации коагулятов и получения агрегативно устойчивых пептизированных частиц, по нашему мнению, является актуальной и представляет научный и практический интерес.

Проведенные нами исследования  [3] показали, что коагуляты формируются из коагулюмов. В зависимости от степени  агрегирования коагулюмов в системе «ГМК – ГСА» присутствуют разновеликие коагуляты, начиная от N2 и заканчивая N13N25 для гидродисперсии ТМ, N11N19 для гидродисперсии ТМВС-2, N12N25 для гидродисперсии ЖМ, N11N18 для гидродисперсии ТМВС-2Н, N11N21 для гидродисперсии ТМАС-3Н и N11N16 для гидродисперсии Sacocell-309.

Впервые нами установлено [4], что качественное и количественное распределение форм ГСА (в частности, Al(H2O)63+, Al(H2O)5(OH)2+, Al(H2O)4(OH)2+, Al(H2O)3(OH)30, Al(H2O)2(OH)4) в растворе электролита, добавляемого к нейтральным и высокосмоляным ГМК, оказывает существенное влияние на дисперсность коагулятов, образовавшихся в первой и во второй областях коагуляции ГМК.

Существенным отличием протекающего коагуляционного процесса в первой и во второй областях коагуляции ГМК является то, что в первой области коагуляции агрегируются коагулюмы, в то время как во второй области коагуляции агрегируются пептизированные частицы. Поэтому структура и коллоидно-химические свойства нейтральных и высокосмоляных ГМК оказывают заметное влияние на степень агрегирования коагулюмов и, следовательно, на размер образовавшихся коагулятов. Нами установлено, что при коагуляции нейтральных ГМК образуются коагуляты размером в пределах 2500–4800 нм для ТМ, 2200–3800 нм для ТМВС-2, 3500–4900 нм для ЖМ, а при коагуляции высокосмоляных ГМК – 2000–3200 нм для ТМВС-2Н, 2600–3100 нм для ТМАС-3Н и 2200–3300 нм для Sacocell-309.

Проведенные нами исследования показали, что введением в ГМК расчетных количеств форм ГСА можно управлять дисперсностью коагулятов [4]. Однако они, как правило, являются разновеликими и крупнодисперсными и представляют собой укрупненные коагуляты, образовавшиеся в результате случайных столкновений коагулюмов при сближении их центров на некоторое критическое расстояние. Вероятность столкновения коагулюмов, согласно теории М. Смолуховского [5], определяется первоначальной концентрацией ГМК, коэффициентом диффузии, определяющим скорость броуновского движения, а также коллоидно-химическими свойствами ГМК и содержанием в дисперсной системе форм ГСА.

Полученные пептизированные частицы должны обладать пониженной поверхностной энергией, компенсирующейся энтропийным отталкиванием, положительным расклинивающим давлением и, следовательно, минимальной удельной энергией взаимодействия (–U(h0)).

К пептизированным частицам, по нашему мнению, должны предъявляться следующие требования. Во-первых, они должны быть мелкодисперсными, то есть иметь размер (dп), равный или близкий к диаметру частиц дисперсной фазы (d0), содержащихся в исходной ГМК. Во-вторых, они должны быть агрегативно устойчивыми, что позволит сохранить их дисперсность на протяжении длительного времени (t). Соблюдение этих основных условий позволяет считать, что протекает полная пептизация коагулятов, образовавшихся при электролитной коагуляции нейтральных и высокосмоляных ГМК.

Если пептизированные частицы обладают средней или низкой агрегативной устойчивостью, то это приводит к их агрегированию и, как следствие, dп > d0. С другой стороны, пептизация коагулятов может протекать только частично и в этом случае dп > d0. Однако выполнение условия dп > d0 не позволяет осуществить процесс канифольной проклейки бумаги и картона в режиме гетероадагуляции.

В то же время пептизацию коагулятов впервые обнаружили и изучили Щукин Е.Д. и Амелина Е.А. для других коллоидных систем, относящихся, как и ГМК к числу «белых» золей [6]. На примере алкилсульфонатов натрия, метилированного аэросила и пропилового спирта Щукин Е. Д. и Амелина Е. А. показали, что пептизированные частицы, полученные в результате дезагрегирования коагулятов, обладают пониженной поверхностной энергией, компенсирующейся энтропийным отталкиванием, положительным расклинивающим давлением; получено, что удельная энергией взаимодействия для таких частиц –U(h0) менее 10 мДж/м2.

Поэтому решение актуальной проблемы обеспечения пептизации коагулятов, образовавшихся при электролитной коагуляции нейтральных (ТМ, ТМВС-2 и ЖМ) и высокосмоляных (ТМВС-2Н, ТМАС-3Н и Sacocell-309) ГМК, широко применяемых для проклейки бумаги и картона в кислой и нейтральной средах соответственно, представляет научный и практический интерес.

Цель исследований – изучение влияния условий обеспечения пептизацции коагулятов на свойства пептизированных частиц.

Объектами исследований являлись дисперсные системы, полученные путем добавления к 0,02%-ным ГМК (в частности, к нейтральным гидродисперсиям ТМ, ТМВС-2 и ЖМ и к высокосмоляным гидродисперсиям ТМВС-2Н, ТМАС-3Н и Sacocell-309) расчетных количеств 0,5%-ных растворов электролита, отличающихся величиной рН и, следовательно, качественным и количественным распределением форм ГСА в виде Al(H2O)63+, Al(H2O)5(OH)2+, Al(H2O)4(OH)2+, Al(H2O)3(OH)30, Al(H2O)2(OH)4. Содержание (Rэл) электролита в дисперсной системе увеличивали от 6,74·10–3 до 148,41 мас. ч. /мас. ч. дисперсной фазы ГМК, то есть ln Rэл повышали от –5,0 до +5,0.

Исследуемые ГМК существенно отличаются коллоидно-химическими свойствами благодаря тому, что они получены из разных продуктов модификации талловой и живичной канифоли с различной степенью нейтрализации и стабилизации ее смоляных кислот. Кроме того, исследуемые ГМК содержали частицы дисперсной фазы, отличающиеся размером (d0) и величиной электрокинетического потенциала (ξ). Проведенные нами исследования показали, что для нейтральной гидродисперсии ТМ d0 = 190 нм и ξ = –73,0 мВ, для ТМВС-2 d0 = 175 нм и ξ = –45,6 мВ и для ЖМ d0 = 196 нм и ξ = –70,5 мВ, а для высокосмоляной гидродисперсии ТМВС-2Н d0 = 185 нм и ξ = –25,4 мВ, для ТМАС-3Н d0 = 185 нм и ξ = –30,8 мВ и для Sacocell-309 d0 = 216 нм и ξ = –86,7 мВ.

При проведении исследований для каждой дисперсной системы определяли размеры коагулятов (dа, нм) и средний диаметр (dп, нм) пептизированных частиц при увеличении t от 0 до 60,0 мин; для этого применяли турбидиметрический метод и метод электронной микроскопии. Кроме того, определяли их электрокинетический потенциал (метод макроэлектрофореза) [7], а также соотношение частиц в агрегированном (nа) и пептизированном (nп) состояниях [6]. Для пептизированных частиц определяли также агрегативную устойчивость (турбидиметрический метод) [7] при увеличении t от 0 до 60,0 мин и удельную энергию их взаимодействия U(h0) [6].

Значения –U(h0) рассчитывали по известной в литературе [6] формуле

(1)

где Uc – глубина первичного минимума, мДж/м2; β* = ln (nа  / nп); k – удельная электропроводность воды (k = 6,2·10–8), Ом·см; Т – абсолютная температура (Т = 300), К; Z – количество «соседей», взаимодействующих с коагулятом, шт.; dср – средний диаметр частицы, нм; h0 – расстояние между частицами (межмолекулярное расстояние).

Определив энергию взаимодействия частиц

,

(2)

рассчитывали величину nп по известной в литературе [6] формуле

 

(3)

где  A* – эффективная константа Гамакера (A* = 10–21), Дж.

Для определения uk нами были проанализированы зависимости dср = (Rэл), полученные для исследуемых систем «Нейтральная ГМК – ГСА» и «Высокосмоляная ГМК – ГСА» при увеличении продолжительности наблюдения (t) от 0,5 до 60,0 мин. При этом к ГМК добавляли электролит в количестве Rэл (мас. ч. / мас. ч. дисперсной фазы ГМК), отличающийся величиной рН в диапазоне 1,95–9,10 и, следовательно, качественным и количественным распределением в нем форм ГСА Al(H2O)63+, Al(H2O)5(OH)2+, Al(H2O)4(OH)2+, Al(H2O)3(OH)30, Al(H2O)2(OH)4.

На рисунках 1 и 2 представлены зависимости влияния электролита (ln Rэл)  в системе «Высокосмоляная ГМК – ГСА» и содержания в нем ГСА на ξ-потенциал проклеивающих комплексов (а) (в частности, коагулятов и пептизированных частиц), скорость коагуляции (W) (б), рН* системы (в) и размеры проклеивающих комплексов (dср) (г). В данном случае рассматриваются системы «Высокосмоляная гидродисперсия ТМВС-2Н – ГСА» и «Высокосмоляная гидродисперсия Sacocell-309 – ГСА».

Применение раствора электролита с рН 1,95. Из рисунка 1 видно, что в системе «Высокосмоляная гидродисперсия ТМВС-2Н – ГСА» происходит только частичная пептизация коагулятов, образовавшихся в первой области коагуляции. Полученные пептизированные частицы имеют размер dп = 350 нм и ξ-потенциал от +25 до +28 мВ. Получено, что в системе «Высокосмоляная гидродисперсия Sacocell-309 – ГСА» протекает полная пептизация коагулятов, образовавшихся в первой области коагуляции. Пептизированные частицы имеют размер 216 нм и электрокинетический потенциал в пределах от +28 до +32 мВ.

Установлено, что при переводе системы «Высокосмоляная гидродисперсия ТМВС-2Н – ГСА» от первой области коагуляции к области пептизации за счет увеличения ln Rэл  от –2,80 до –1,75 величина W уменьшается от 1,0·10–2 до 0,4·10–2 см–1·с–1 и рН* снижается от 8,2 до 6,5–7,2. Однако процесс пептизации протекает только частично. В то же время полученные пептизированные частицы являются агрегативно устойчивыми, так как при –1,75 ≤ ln Rэл ≤ –0,25 значение W не изменяется и составляет W = 0,4·10–2 см–1·с–1.


Система «ТМВС-2Н–ГСА»                     Система «Sacocell-309–ГСА»


Рисунок 1 – Влияние содержания электролита (ln Rэл) с рН 1,95

в системе «Высокосмоляная ГМК – ГСА» на зависимости

ξ = (ln Rэл) (а), W(ln Rэл) (б), рН* = (ln Rэл) (в) и dср= (ln Rэл) (г)



Система «ТМВС-2Н–ГСА»                     Система «Sacocell-309–ГСА»

 

Рисунок 2 – Влияние содержания электролита (ln Rэл) с рН 4,30

в системе «Высокосмоляная ГМК – ГСА» на зависимости

ξ = (ln Rэл) (а), W(ln Rэл) (б), рН* = (ln Rэл) (в) и dср= (ln Rэл) (г)


Установлено, что при переводе системы «Высокосмоляная гидродисперсия Sacocell-309 – ГСА» от первой области коагуляции к области пептизации за счет увеличения ln Rэл  от –3,22 до –1,55 скорость коагуляции (W) уменьшается от 1,5·10–2 см–1·с–1 до нуля и рН* снижается от 6,9 до 5,7–6,0. Образовавшиеся коагуляты полностью пептизируются. Полученные пептизированные частицы являются агрегативно устойчивыми, так как при –1,55 ≤ ln Rэл ≤ +0,25 коагуляционный процесс отсутствует и W = 0.

Применение раствора электролита с рН 4,30. Из рисунка 2 видно, что в системе «Высокосмоляная гидродисперсия ТМВС-2Н – ГСА» происходит полная пептизация коагулятов, образовавшихся в первой области коагуляции. Пептизированные частицы имеют размер dп = 180 нм и электрокинетический потенциал в пределах от +30 до +35 мВ. В то же время в системе «Высокосмоляная гидродисперсия Sacocell-309 – ГСА» протекает только частичная пептизация коагулятов, образовавшихся в первой области коагуляции. Пептизированные частицы имеют размер  420 нм и электрокинетический потенциал в пределах от +26 до +28 мВ.

Установлено, что при переводе системы «Высокосмоляная гидродисперсия ТМВС-2Н – ГСА» от первой области коагуляции к области пептизации за счет увеличения ln Rэл от –1,78 до нуля значение скоростькоагуляции (W) уменьшается от 1,0·10–2 см–1·с–1 до нуля и рН* снижается от 8,2 до 6,5–7,2. Процесс пептизации протекает полностью. При этом полученные пептизированные частицы являются агрегативно устойчивыми, так как при 0 ≤ ln Rэл ≤ 1,00 значение W не изменяется и W = 0.

Однако при переводе системы «Высокосмоляная гидродисперсия Sacocell-309 – ГСА» от первой области коагуляции к области пептизации за счет увеличения ln Rэл от –2,00 до –1,55 скорость коагуляции (W) уменьшается от 1,7·10–2 до 0,6·10–2 см–1·с–1 и рН* снижается от 6,9 до 5,7–6,0. Процесс пептизации протекает только частично. При этом полученные пептизированные частицы являются агрегативно устойчивыми, так как при –1,00 ≤ ln Rэл ≤ +0,73 скорость коагуляции не изменяется и W = 0,6·10–2 см–1·с–1.

Условия коагуляции исследуемых нейтральных и высокосмоляных ГМК в первой и во второй областях коагуляции и обеспечения пептизации коагулятов, образовавшихся в первой области коагуляции, представлены в таблице 1. Кроме того, в этой таблице представлены полученные нами данные о содержании электролита в системе и форм ГСА, которые обеспечивают агрегативную устойчивость полученных пептизированных частиц.

Из таблицы 1 следует, что для обеспечения пептизации коагулятов, образовавшихся при электролитной коагуляции ГМК, необходимо, чтобы в дисперсной системе присутствовало оптимальное количество необходимых форм ГСА. Этому способствует оптимальное содержание электролита в дисперсной системе, обеспечивающее ей требуемое рН*.

Следовательно, целенаправленное изменение содержания в дисперсной системе электролита (Rэл, мас. ч. /мас. ч. дисперсной фазы ГМК) и форм ГСА позволяет управлять величиной ξ-потенциала проклеивающих комплексов, роль которых могут выполнять разновеликие и крупнодисперсные коагуляты или мелкодисперсные и положительно заряженные пептизированные частицы.

Из таблицы  2 видно, что частицы, полученные в результате пептизации коагулятов, образовавшихся в первой области электролитной коагуляции, например, высокосмоляной гидродисперсии ТМВС-2Н, обладают удельной энергией взаимодействия –U(h0) < 10 мДж/м2. Аналогичные значения –U(h0) получены Е.Д. Щукиным и Е.А. Амелиной [6, с. 292–293] для пептизированных частиц, образовавшихся в таких «белых» золях, как алкилсульфонат натрия, метилированный аэросил и пропиловый спирт.

О протекании процесса пептизации коагулятов, образовавшихся в первой области коагуляции нейтральных и высокосмоляных ГМК, свидетельствуют следующие факты:

• скорость коагуляции уменьшается до нуля (W = 0);

• средний диаметр (dп) пептизированных частиц является минимальным и выполняется условие dп = d0 ; он не изменяется при увеличении содержания электролита (Rэл) в дисперсной системе в определенных пределах;


 

Таблица 1 – Влияние электролита  на рН* системы, характер протекающих процессов и условия обеспечения пептизации коагулятов,

образовавшихся в первой области электролитной коагуляции исследуемых нейтральных и высокосмоляных ГМК

Содержание

электролита

в системе, моль/л

рН* системы

Содержание форм ГСА в системе, %

 

Процессы, протекающие в системе

Al(H2O)63+

Al(H2O)5(OH)2+

Al(H2O)4(OH)2+

Al(H2O)3(OH)30

 

Система «Нейтральная гидродисперсия ТМ – ГСА»

 

(0,97·10–4)– (2,31·10–4)

6,0–6,5

5

30

65

Коагуляция (первая область)

(2,32·10–4)– (2,91·10–4)

5,6–5,9

15

25

45

15

Область пептизации коагулятов

(2,92·10–4)– (4,80·10–4)

5,1–5,5

45

30

25

Область существования агрегативно устойчивых пептизированных частиц

(4,81·10–4)– (7,52·10–3)

4,0–5,0

60

35

5

Коагуляция (вторая область)

 

Система «Нейтральная гидродисперсия ТМВС-2 – ГСА»

 

(4,32·10–4)– (8,11·10–4)

7,1-7,4

5

95

Коагуляция (первая область)

(8,12·10–4)–(9,62·10–4)

6,3–7,0

10

15

25

50

Область пептизации коагулятов

(9,63·10–4)– (1,44·10–3)

5,7–6,2

35

25

35

5

Область существования агрегативно устойчивых пептизированных частиц

(1,45·10–3)– (7,13·10–3)

4,6–5,6

50

40

10

Коагуляция (вторая область)

 

Система «Нейтральная гидродисперсия ЖМ – ГСА»

 

(0,88·10–4)– (3,23·10–3)

5,7–7,5

5

10

20

65

Коагуляция (первая область)

(3,24·10–4)– (1,43·10–3)

5,3–5,6

10

40

40

10

Область пептизации коагулятов

(1,44·10–3)– (1,72·10–3)

4,9–5,2

35

30

35

Область существования агрегативно устойчивых пептизированных частиц

(1,71·10–3)– (4,84·10–3)

4,3–4,8

60

35

5

Коагуляция (вторая область)

Продолжение таблицы 4.11

Содержание

электролита

в системе, моль/л

рН* системы

Содержание форм ГСА в системе, %

 

Процессы, протекающие в системе

Al(H2O)63+

Al(H2O)5(OH)2+

Al(H2O)4(OH)2+

Al(H2O)3(OH)30

 

Система «Высокосмоляная  гидродисперсия ТМВС-2Н – ГСА»

 

(0,45·10–4)– (1,12·10–4)

7,3–7,5

4

96

Коагуляция (первая область)

(1,13·10–4)– (1,91·10–4)

7,0–7,2

5

10

10

75

Область пептизации коагулятов

(1,92·10–4)– (2,30·10–4)

6,5–6,9

10

20

25

45

Область существования агрегативно устойчивых пептизированных частиц

(2,31·10–4)– (3,52·10–3)

5,0–6,4

40

35

25

Коагуляция (вторая область)

 

Система «Высокосмоляная гидродисперсия ТМАС-3Н – ГСА»

 

(0,35·10–4)– (1,02·10–4)

7,3–7,5

4

96

Коагуляция (первая область)

(1,03·10–4)– (1,80·10–4)

7,0–7,2

5

10

10

75

Область пептизации коагулятов

(1,81·10–4)– (2,28·10–4)

6,5–6,9

10

20

25

45

Область существования агрегативно устойчивых пептизированных частиц

(2,29·10–4)– (3,48·10–3)

5,0–6,4

40

35

25

Коагуляция (вторая область)

 

Система «Высокосмоляная гидродисперсия Sacocell-309 – ГСА»

 

(0,25·10–4)– (0,82·10–4)

6,1–6,5

5

30

65

Коагуляция (первая область)

(0,83·10–4)– (2,05·10–4)

5,7–6,0

15

25

45

15

Область пептизации коагулятов

(2,06·10–4)– (3,28·10–4)

5,3–5,6

10

40

40

10

Область существования агрегативно устойчивых пептизированных частиц

(3,29·10–4)– (5,48·10–3)

5,0–5,3

35

45

20

Коагуляция (вторая область)

 


пептизированные частицы сохраняют свои размеры при увеличении t от 0,5 до 60,0 мин и более, что свидетельствует об их агрегативной устойчивости;

пептизированные частицы имеют положительный ξ-потенциал, который снижается от +(25,0–28,0) до +2,5 мВ при повышении рН раствора электролита от 1,95 до 6,80;

пептизированные частицы являются мелкодисперсными и равнопотенциальными;

• удельная энергия взаимодействия (–(h0)) пептизированных частиц является минимальной и не превышает 10,00 мДж/м2.

 

Таблица 2 – Влияние рН раствора электролита на удельную энергию взаимодействия

пептизированных частиц –U(h0)

рН  раствора электролита

h0 ·10–10, м

na·10–2, %

nп·10–2, %

–U(h0), мДж/м2

1,95

2,00

0,22

1,78

10,33

2,70

2,80

0,17

1,83

12,90

3,50

2,95

0,15

1,85

13,98

3,75

3,21

0,12

1,88

14,56

4,30

3,32

0,10

1,90

16,37

5,30

3,44

0,06

1,94

17,92

6,80

4,05

0,88

1,12

20,98

 

Пептизированные частицы являются, как видно из таблицы 3, мелкодисперсными и положительно заряженными.

Таблица 3 – Свойства пептизированных частиц в зависимости от вида нейтральных

и высокосмоляных ГМК

 

Вид ГМК в составе системы

Свойства

пептизированных частиц

dп, нм

ξ, мВ

«Нейтральная гидродисперсия ТМ – ГСА»

190

+(27–30)

«Нейтральная гидродисперсия ТМВС-2 – ГСА»

175

+(22–25)

«Нейтральная гидродисперсия ЖМ – ГСА»

196

+(22–25)

«Высокосмоляная гидродисперсия ТМВС-2Н – ГСА»

180

+(30–35)

«Высокосмоляная гидродисперсия ТМАС-3Н – ГСА»

185

+(32–37)

«Высокосмоляная гидродисперсия Sacocell-309 – ГСА»

216

+(28–32)

Таким образом, изучены закономерности процесса пептизации коагулятов в зависимости от содержания в растворе электролита форм ГСА. Установлено, что пептизированные частицы являются мелкодисперсными и положительно заряженными. Их диаметр (dп) является минимальным и выполняется условие  dп = d0. Значения  ξ- потенциала пептизированных частиц находятся в диапазоне от +22 до +37 мВ и уменьшаются до +(15–20) мВ  при повышении рН раствора электролита  от  1,95  до  6,80.  Удельная энергия взаимодействия (–U(h0)) пептизированных частиц не превышает 10 мДж/м2.

 

Литература:

1.  Черная Н. В., Эмелло Г. Г., Ламоткин А. И. Влияние  основных  солей алюминия  на  кинетику  быстрой  коагуляции гидродисперсии модифицированной канифоли // Вести НАН Беларуси. Серия хим. наук. – 2005. – № 4. – С. 106–122.

2. Черная Н. В. Технология канифольной проклейки бумаги и картона в нейтральной среде в режиме гетероадагуляции // Междунар. научно-техн. журнал «Материалы, технологии, инструменты». – Гомель. ИМ МС НАН Б, 2005. – Т. 10. – № 4. – С. 67–71.

3. Черная Н. В. Пептизация осадков при электролитной коагуляции гидродисперсий модифицированной канифоли // Тр. БГТУ. Серия IV. Химия и технология органических веществ. – Мн.: БГТУ, 2005. – С. 147–150.

4. Черная Н. В., Эмелло Г. Г., Ламоткин А. И. Влияние основных солей алюминия на кинетику быстрой коагуляции гидродисперсий модифицированной канифоли // Вести НАН б. Серия хим. наук, 2005. – № 4. – С. 106–112.

5. Цюрупа Н.Н. Практикум по коллоидной химии. – М.: Высшая школа, 1963. – 163 с.

6. Щукин Е.Д., Перцов А.В., Амелина Е.А. Коллоидная химия. – М.: Изд-во Моск. ун-та, 1982. – 348 с.

7. Лабораторные работы и задачи по коллоидной химии / Под ред. Ю. Г. Фролова, А. С. Гродского/. – М., 1986.