В аденогипофизе рыб, общая архитектоника паренхимы гипофиза имеет общие черты строения, но существуют и остальные различия. Они выражаются в особой организации основной структурно-функциональной единицы, как тяжи – фолликулы. Следует заметить, что в различных частях и зонах аденогипофиза такие «единицы» обладают своеобразием или особым структурным состоянием эпителиальной массы.
Вся дистальная часть или ее железистый массив у рыб занимает приблизительно 2/3 объема гипофиза. У аральского усача и сома железистая часть гипертрована и занимает более половины гипофиза. Иногда она составляет половину всей железы. Такие соотношения определяются по общей дифференцированной окраске: эритрофильность, цианофильность или большая их элекронная плотность.
У костистых верхняя часть проаденогипофиза сложно организована, а железистые структуры напоминают трубчато-фолликулярное строение.
Проаденогипофиз у большинства исследованных рыб состоит из «вертикальных тяжей» и замкнутых фолликулоподобных структур. В главной части гипофиза, дорзальной зоне, паренхима представлена мелкими тяжеобразными структурами, а вентральная зона имеет лентовидные структуры в виде удлиненных тубул.
В мезаденогипофизе, дистальной части гипофиза, косые складки переходят в крупные полигональные фолликулярные структуры.
В систематическом ряду у рыб, обитающих в водоемах Казахстана, основная дистальная часть, включая все вышеуказанные зоны, больше сформирована из мелких тяжеобразных (лентовидно-тубулярных) и трабекулярно-фолликулярных структур. Большую часть в паренхиме железы занимают различные фолликулы от мелких по размеру, до крупных форм. У сазана это крупные фолликулоподобные структуры со значительным фолликулярным просветом.
Аденоциты в паренхиме аденогипофиза сома делятся на классы базофилов, оксифилов и главных клеток. Класс базофилов в основном содержится в медиальной части. Они образуют отдельные обособленные зоны, соответствующие эпителиальной формации трабекул. Базофилы представлены тремя видами: первые – крупные с гомогенной плотной цитоплазмой, соответствующие β- базофилам; вторые имеют ясно выраженные макулы и располагаются вблизи β- базофилов, они соответствуют δ-базофилам. Третий тип – базофилы.
Морфологическим и гистологическим критерием является окраска гипофиза толуидиновым синим ( рН-6,5). Оксифильные и базофильные клетки довольно крупные, с четко разграниченной цитоплазмой. Таковая у оксифильных клеток более ацидофильна. При реакции на гликопротеиды наиболее интенсивную реакцию дают базофилы и главные клетки.
Хромофильные клетки, расположенные в трабекулах аденогипофиза, показывают неодинаковую реакцию на гликопротеиды. У базофильных клеток по сравнению с другими клетками неадекватную реакцию дают как ядро, так и цитоплазма. В то время, как у оксифильного ряда клеток цитоплазма лишена зернистости и относительно слабо окрашена.
Синусовидная щель между фолликулами хорошо развита. Паренхима дистальной части аденогипофиза усача, в основном содержит трабекулярно-фолликулярные формации. Про- и мезаденогипофиз сома состоит из плотных фолликулов, похожих на таковые структуры судака. Дистальная часть гипофиза хищного судака имеет очень крупные фолликулы, со слабо выраженным просветом.
При сравнительном изучении паренхимы аденогипофиза сома и усача на гликопротеиды, выявлены определенные различия. Число базофилов, дающих отчетливую реакцию на эти вещества, значительно меньше, чем оксифильный ряд клеток, особенно в паренхиме сома. В фолликулах аденогипофиза усача число базофилов, реагирующих на толуидиновый голубой больше, чем подобных клеток паренхимы сома, примерно в два раза. Во всех случаях оксифилы менее реагируют на толуидиновый синий.
Гипофиз представителя класса рыб, Silurus glanis делится на несколько структурно-функциональных частей, имеющих ряд цитохимических особенностей.